Sokszor bele se gondolunk, hogy a fizikai fájdalom mennyire
szükséges az életünkben. Ha például valaki belerúg véletlenül az asztal
lábába, azonnal el tudja dönteni, mennyire súlyos a sérülése a fájdalom
mértékéből.
Egy 12 éves amerikai kislánynak, Ashlyn
Blocker-nek, különös betegséggel kell együtt élnie születésétől kezdve,
ez a szenzoros és autonóm neuropátia (CIPA). Ez egy idegrendszeri
rendellenesség, amely genetikai mutáció következménye. Az idegsejtek
amelyek a hő-, hideg- és fájdalomérzet közvetítéséért felelősek nem
működnek, ezért a CIPA-ban szenvedő betegek nem érzik a fájdalmat és
hőmérsékleti extremitásokat, nem éreznek lázat, a fertőzések észrevétlenül terjednek bennük, nem
veszik észre, ha sérülést okoznak maguknak például alvás közben, vagy
oda nem figyelés következtében. Az anhidrózis kifejezés pedig arra utal, hogy a verítékezés sem működik.
Szülei akkor vették észre a problémát, amikor gyermekük nyolc hónapos
korba lépett. A kislány egyszer sem sírt, még akkor sem, amikor éhes
volt vagy amikor pelenkakiütése lett. A legsúlyosabb következménye
fájdalom nélküli életének viszont az az eset volt, amikor sérülés érte a
szaruhártyáját. Az orvosi beavatkozás során szintén nem mutatta jelét
semmilyen fájdalomnak, így egyértelművé vált szülei számára is, hogy
gyermekük nem érez semmit és fény derült arra, hogy a lány CIPA
szindrómában szenved.
Általában aki ilyen betegséggel jön
a világra, az már csecsemőkorban meghal, de Ashlyn Blocker nem csak
hogy normális életet él, de még arra is jut energiája, hogy
sorstársainak tábort szervezzen.
Állítólag ez a betegség nem is
olyan ritka, mint az gondoltam, nagyjából száz esetet diagnosztizálnak
az Egyesült Államokban évente.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése